Он игра важну улогу у животним процесима, фосфорилише Тирр, Сер, Тхр, који се налазе на пептидима.Фосфорилисана амино киселина се обично користи у производњи пептида фосфорне киселине, који се тренутно користи у појединачним фенил фосфорилисаним амино киселинама.ХБТУ/фосфорилиране аминокиселине се обично користе за повезивање фосфорилираних аминокиселина ХОБт/ДИЕА методом, али пептид фосфорне киселине бира овај приступ, недостаци, посебно у генерисаним много дужим пептидним пептидима или аминокиселинским фосфатом, ефикасност повезивања је ниска, ниска чистоћа финалног производа.За овај фосфопептид, разматрали смо селективни пост-фосфорилациони приступ.Процес генерисања је селективно уклањање заштитних група бочног ланца аминокиселина које треба обележити након синтезе пептида.За Тир, Тхр може директно реаговати користећи аминокиселине са незаштићеним бочним ланцима.-Сер (трт), квантитативно уклоњен на 1% ТФА/ДЦМ окружења.
Фосфорилација, са двоструким бензен фосфит фосфорамидом и четири азота се генерише и фосфорамид тетразолијум активни интермедијери, повезани са хидрокси, затим под киселим пероксидом оксидације формирање фосфорила, комплетна реакција.
Тренутно постоје два главна типа методе модификације фосфорилисаног пептида:
(1) директно увођење умерено гарантованих фосфорилованих амино киселина у полипептидну секвенцу;
(2) након смоле створене на пептидној секвенци, до Сер, Тир или Тхр фосфорилације хидроксила бочног ланца.
1) ће умерено гарантовати фосфорилисане амино киселине директно увести пептидну секвенцу:
То јест, аминокиселине које треба фосфорилисати ће бити фосфорилисане и одговарајуће заштићене унапред коришћењем (Тхр,Сер или Тир), а затим ће фосфорилација бити сужена на тачку селекције индекса полипептида на основу нормалног процеса генерисања СППС-а. .Овај метод је једноставан за руковање, постао је главни метод фосфорилације модификације пептидних предузећа.
2) након смоле створене на пептидној секвенци, до Сер хидрокси фосфорилације, Тир, или Тхр бочних ланаца:
Декорација фосфорилације помоћу фосфорилације једне контракције у полипептидну методу, због стеричне сметње коју стварају велике групе у декорацији бочног ланца, тешко је да се фосфорилација аминокиселина смањи са пептидним ланцем.У будућности ће увођење аминокиселина бити теже, посебно у декорацији која садржи више места фосфорилације, генерисање ће постати изузетно тешко, састав финалног производа је сложен, тешко се одваја, а принос изузетно низак.
Стога, када је више места у пептидном ланцу фосфорилисано, може се изабрати да се генерише пептидна секвенца на смоли, а затим је фосфорилише помоћу хидроксилне групе бочног ланца Сер, Тир или Тхр: њено стварање углавном укључује селективно уклањање заштитна група бочног ланца која захтева препознавање аминокиселина након синтезе пептида.За Тир, Тхр може директно да користи бочни ланци аминокиселина нису заштићени као одговор.
Заштитна база бочног ланца 1% ТФА/ДЦМ окружење се може квантитативно уклонити.Када се одабере овај метод, активни интермедијер фосфорамидит тетразолијум може да се генерише коришћењем дибензил фосфорамидита и тетразолијума, везаних за хидроксилну групу, а затим оксидованих да би се формирала фосфорилна група у окружењу пероксикиселине да би се реакција завршила.
Време поста: Сеп-08-2023